尊龙凯时推出的这款荧光定量PCR检测试剂盒基于探针法原理进行开发，具备多项优势，能够满足现代生物医疗领域对高灵敏度检测的需求。

产品特点

本产品具有以下显著特点：

• 即开即用，用户只需提供样品DNA模板，无需繁琐准备。
• 经过精心优化的引物组分，使得检测试剂盒具备极高的灵敏度。
• 包含阳性对照，以便有效区分假阴性样品，确保检测结果的可靠性。
• 设计的引物具有高特异性，基于保守的中间普雷沃菌DNA序列，避免与其他生物样本的DNA发生交叉反应。
• 支持定性和定量检测，且在定量检测时线性范围可达到至少5个数量级。
• 可进行50次20μL体系的探针法荧光定量PCR反应，经济实用。
• 仅限于科研用途，不可用于临床诊断。

操作步骤

尊龙凯时的使用方法如下：

1. DNA提取

使用自选的核酸提取方法来提取和纯化样品DNA，本产品与市场上大多数核酸提取试剂盒兼容。

2. 制备标准曲线样品

为确保结果可靠，所有稀释操作应在独立区域内进行，以避免样品或试剂盒成分的污染。操作步骤如下：

1. 标记6个离心管，编号为7到2。
2. 分别向各管中加入45μL DEPC-H2O。
3. 在7号管中加入5μL阳性对照（1×10⁸拷贝/μL），充分震荡，得1×10⁷拷贝/μL的标准样品，并放置于冰上。
4. 依此类推，依次稀释到所需浓度，直至得到6个稀释度的标准曲线样品。

3. 试剂配制

根据待检测样品数量，准备相应数量的qPCR管（N个待检样品 + 1个阴性对照 + 6个阳性对照），并向每个PCR管中加入相应成分。具体配制请参考详细说明书。

4. 添加模板

向每个qPCR管中加入2μL模板，添加顺序为阴性对照（DEPC-H2O）、待测样品模板和婴儿利什曼虫阳性对照，然后离心30秒，立即进行扩增反应。

5. 扩增反应

将PCR管放入扩增仪器中，按照说明书上的扩增程序进行操作。

结果分析

结果分析如下：

• 若制作了标准曲线，则以阳性对照浓度的log值为横轴，Ct值为纵轴绘制标准曲线，从而推算样品DNA浓度的log值。
• 若未制作标准曲线，根据Ct值进行判定：阳性对照Ct值应<30，显示明显的S型曲线；阴性对照Ct值≥38或无Ct值；样本检测结果若Ct值<35，则为阳性，反之则为阴性。

运输及保存

本产品应在低温下运输，并需保存于-20℃。保存期限为一年。阳性对照需单独存放，以避免污染其他试剂。

通过采用尊龙凯时的荧光定量PCR检测试剂盒，您将能够可靠地进行生物样本的检测，从而有效支持科研和医学研究的进展。